Schwerpunkte des Engagements im Ethikrat
- Humangenetik
- Informationelle Selbstbestimmung
- Forschungsethik
Ansprechpartner für Presseanfragen zu folgenden Themen
- Humangenetik
- Informationelle Selbstbestimmung
- Forschungsethik
geboren 1961
Beruflicher Werdegang
- Seit 2005 in Teilzeit als Humangenetiker kassenärztlich tätig in Kaiserslautern
- Seit 2004 Leiter der Genetischen Beratungsstelle der Universität des Saarlandes
- 2003 Ernennung zum außerplanmäßigen Professor
- 2002 Venia Legendi für Ethik in der Medizin
- 1998 Sachkundenachweis: Beauftragter für die Biologische Sicherheit
- 1996 Habilitation für Humangenetik
- 1996 Fachkundenachweis: Zytogenetische Labordiagnostik
- 1995 Facharzt für Humangenetik
- 1992 Wissenschaftlicher Angestellter am Institut für Humangenetik in Homburg
- 1992 Forschungsstipendiat der Hedwig-Stalter-Stiftung
- 1990-1991 Ausbildungsstipendiat der Aktion Sorgenkind
- 1989-1990 Arzt im Praktikum
- 1988 Promotion zum Dr. med.
- 1982-1988 Medizinstudium in Homburg/Saar
- 1981-1983 Jura- und Anglistikstudium in Saarbrücken
Mitgliedschaften
- Seit 2016 Mitglied des Deutschen Ethikrates
- Seit 2016 Mitglied der Ethik-Kommission bei der Ärztekammer des Saarlandes
- Seit 2015 Stellvertretendes Mitglied der Ethikkommission für Präimplantationsdiagnostik bei der Landesärztekammer Baden-Württemberg
- Seit 2007 Mitglied der Zentralen Ethikkommission bei der Bundesärztekammer (seit 2010 Mitglied des Vorstandes; seit 2013 stellvertretender Vorsitzender)
- Seit 2007 Mitglied des Beirats des Deutschen Down-Syndrom-Infocenters
- Seit 1996 Mitglied der Akademie für Ethik in der Medizin
- Seit 1990 Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
- 2009-2014 Mitglied der Schriftleitung der Zeitschrift "Ethik in der Medizin"
- 2001-2010 Mitglied des Kuratoriums der Evangelischen Akademie der Pfalz
- 2005-2009 Vorsitzender der Kommission für Grundpositionen und ethische Fragen der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
- 2000-2008 Koordinator der Arbeitsgruppe "Reproduktionsmedizin und Embryonenschutz" in der Akademie für Ethik in der Medizin
- 1999-2004 Mitglied der Zytogenetik-Kommission der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
Ehrungen
- 2011 Felix-Koßmann-Preis
- 2007 Down-Syndrom-Preis "Moritz"
- 1996 Calogero-Pagliarello-Preis
- 1992 Hedwig-Stalter-Preis
Ausgewählte Publikationen
- Henn, W.; Coester-Waltjen, D. (2020): Operative Eingriffe bei intergeschlechtlichen und transgeschlechtlichen Kindern. In: FamRZ, 7, 481-488.
- Henn, W. (2020): COVID-19-Krankenhausentlastungsgesetz: Ärztliche Therapiefreiheit unverzichtbar. In: Deutsches Ärzteblatt 20/2020.
- Atzinger, L.; Henn, W. (2020): A classification of the aims of vaccination and its relevance to transgenerational justice. In: Journal of Global Health, 10 (1), 010341.
- Henn, W. (2019): Impfen – eine individuelle Entscheidung? In: Frauenarzt, 60, 721-723.
- Freilinger, P. et al. (2018): Behavioral and psychological features in girls and women with triple-X syndrome. In: American Journal Med Genet A, 176 (11), 2284-2291.
- Henn. W. (2015): Ethical, legal and psychosocial aspects of molecular genetic diagnosis. In: Keller, A.; Meese, E. (Hg.): Nuclear acids as molecular diagnostics. Weinheim, 349-360.
- Henn, W. (2015): Postnatale genetische Diagnostik. In: Marckmann, G. (Hg.): Praxisbuch Ethik in der Medizin. Berlin, 303-312.